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A Anvisa determinou a suspensão da distribuição, da comercialização e do uso dos lotes 14120063, 14120065 e 14120066 do medicamento Candesartana + Hidroclorotiazida (8 mg + 12,5 mg e 16 mg + 12,5 mg), em comprimidos. O  anti-hipertensivo é fabricado pela empresa  Althaia S.A Indústria Farmacêutica.
 
blister
 
A empresa comunicou à Anvisa o recolhimento voluntário dos lotes após verificar a comercialização do  produto com a validação do processo de fabricação ainda em andamento.
A Agência determinou que a  empresa promova o recolhimento das unidades existentes  no mercado.
A medida está na Resolução RE 1.200/2016 publicada quinta-feira (12/4) no Diário Oficial da União (DOU).
 
FONTE: ANVISA